вул. Середньофонтанська, 19В
Пн-Пт 08:00-18:00
Передімплантаційна генетична діагностика (тестування) 24 пар хромосом методом NGS, aCGH рекомендується парам в наступних випадках:
– чоловік чи жінка старше 38 років
– в анамнезі у партнерів є самоаборти або переривання вагітності за медичними показаннями
– проходження декількох програм ЕКЗ з негативним результатом
– наявність у батьків генетичні захворювання
– спадкові або генетичні патології у членів сім’ї
Дане дослідження необхідно для контролю за можливими структурними хромосомними аномаліями, що дозволяє отримати точну інформацію про генетичний статус ембріона.
ПГТ дозволяє виявити до 150 генетичних порушень, що є причиною таких серйозних генетичних захворювань як:
– гемофілія
– муковісцидоз
– синдроми Дауна, Едвардса, Патау.
– миодістрофія Дюшенна / Беккера і т.д.
Дана процедура безпечна і не впливає на розвиток ембріона і здоров’я майбутнього малюка.
16500 грн
Залиште заявку і ми вам підкажемо і допоможемо!