ул. Среднефонтанская, 19В

Пн-Пт с 08:00-19:30, СБ с 09:00-17:00

  • ua
  • ru
  • en

  • Записаться на прием
    Главная >> Статьи >>

    О процессе PGT и как происходит прием у PGT-консультанта

    Зачем нужна консультация перед тестированием?

    Для начала мы рекомендуем пройти консультацию потенциальным родителям. Наши врачи, а в частности, наш репродуктолог и генетический консультант проводят небольшой консилиум для семьи.

    На каком этапе проводится консультация?

    Абсолютно необходима PGT-консультация в тех ситуациях, когда возможность проведения этого тестирования вызывают сомнения. Иногда мы вынуждены объяснить родителям, что в их случае PGT невозможно, а вместо него лучше использовать пренатальную диагностику. Чаще встречается другая ситуация: перед PGT необходимо провести дополнительное обследование семьи. Часто так случается, если диагноз установлен по клиническим признакам, а молекулярно-генетическое тестирование не было проведено. Перед анализом эмбрионов следует заранее выяснить конкретную мутацию, вызвавшую наследственные проблемы у этих родителей.

    Чем консультация PGT отличается от обычного приема врача-генетика?

    Самым главным отличием консультации у PGT-консультанта от консультации врача-генетика является задача, которую ставят родители специалисту. Если задача генетика – это постановка диагноза, определение рисков заболеваний для потомства или других членов семьи, выявление способов снижения этого риска, то миссия задача PGT-консультанта более узкая и более специализированная. Ему нужно оценить возможность применения конкретного метода PGT для решения проблемы в семье и ознакомить пациентов со всеми особенностями и рисками этой высокотехнологичной процедуры, чтобы они могли принять по-настоящему информированное решение о том, нужно им PGT или нет. Кроме всего, методов PGT существует очень много, и выбор между ними в конкретной ситуации – не всегда очень прост.

    PGT, которые мы проводим в клинике репродуктивного здоровья “Лада”

    • PGT-A (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию) улучшает результаты ЭКО.

    Результаты программ ЭКО после PGT-A (PGS) с использованием секвенирования следующего поколения

      • 43-59%* — программы с PGS-NGS
      • 24-39%* — программы  без PGS-NGS
    • PGT-M (преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания) — это своего рода предимплантационная генетическая диагностика, которая выявляет генетические дефекты, унаследованные ребенком от родителей.

    Используя PGT-м, мы можем диагностировать 100% известных генетических аномалий.

    • PGT-SR (преимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки) — исследование генетического материала эмбриона на наличие аномальных фрагментов  хромосом, вовлеченных в транслокацию.

    Транслокация — это перемещение фрагмента генетического материала из одной хромосомы в другую. Чаще всего измененное расположение генетического материала на хромосомах наследуется от одного из родителей.

    PGT-SR может выполняться для носителей сбалансированных транслокаций, реципрокные  транслокации, инверсии и другие сложные перестройки.

    В клинике репродуктивного здоровья “Лада” вы можете пройти обследования:

    PGT+PGT-A

    Все в одном:

    •    одна биопсия,
    •    одна процедура,
    •    множество возможностей!

    Во время одной биопсии мы можем сразу провести тестирования:

    — PGT-M+PGT-A
    — PGT-SR+PGT-A

    Дополнительным преимуществом будет наглядный репорт с заключением всех преимплатанционных диагнозов и рекомендации для трансфера каждого эмбриона с генетической информацией, полученной во время PGT.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

    Клиника репродуктивного здоровья "Лада"
    ул. Среднефонтанская, 19В, ЖК «Чудо-город» 65039 Украина, г.Одесса
    (0482) 373747, [email protected]