вул. Середньофонтанська, 19В

Пн-Пт 08:00-18:00

  • UA
  • ru
  • en

  • Записатися на прийом
    Головна >> Статті >>

    Про процес PGT і як відбувається прийом у PGT-консультанта

    Про процес PGT і як відбувається прийом у PGT-консультанта

    Навіщо потрібна консультація перед тестуванням?

    Для початку ми рекомендуємо пройти консультацію потенційним батькам. Наші лікарі, а зокрема, наш репродуктолог і генетичний консультант проводять невеликий консиліум для сім`ї.

    На якому етапі проводиться консультація?

    Абсолютно необхідна PGT-консультація в тих ситуаціях, коли можливість проведення цього тестування викликає сумніви. Іноді ми змушені пояснити батькам, що в їхньому випадку PGT неможливо, а замість нього краще використовувати пренатальну діагностику. Найчастіше зустрічається інша ситуація: перед PGT необхідно провести додаткове обстеження сім`ї. Часто так трапляється, якщо діагноз встановлений за клінічними ознаками, а молекулярно-генетичне тестування не було проведено. Перед аналізом ембріонів слід заздалегідь з`ясувати конкретну мутацію, що викликала спадкові проблеми у цих батьків.

    Чим консультація PGT відрізняється від звичайного прийому лікаря-генетика?

    Найголовнішою відмінністю консультації у PGT-консультанта від консультації лікаря-генетика є завдання, яке ставлять батьки фахівцю. Якщо завдання генетика – це постановка діагнозу, визначення ризиків захворювань для потомства або інших членів сім`ї, виявлення способів зниження цього ризику, то місія завдання PGT-консультанта вужча і більш спеціалізована. Йому потрібно оцінити можливість застосування конкретного методу PGT для вирішення проблеми в сім`ї і ознайомити пацієнтів з усіма особливостями і ризиками цієї високотехнологічної процедури, щоб вони могли прийняти по-справжньому інформоване рішення про те, чи потрібно їм PGT чи ні. Крім усього, методів PGT існує дуже багато, і вибір між ними в конкретній ситуації – не завжди дуже простий.

    PGT, які ми проводимо в клініці репродуктивного здоров`я “Лада”:

    • PGT-A (Предімплантаційне генетичне тестування на анеуплоїдію) покращує результати ЕКО.

    Результати програм ЕКЗ після PGT-A (PGS) з використанням секвенування наступного покоління

      • 43-59%* – програми з PGS-NGS
      • 24-39%* – програми без PGS-NGS
    • PGT-M (Предімплантаційне генетичне тестування на моногенні захворювання) – це свого роду предімплантаційна генетична діагностика, яка виявляє генетичні дефекти, успадковані дитиною від батьків.

    Використовуючи PGT-М, ми можемо діагностувати 100% відомих генетичних аномалій.

    • PGT-SR (Предімплантаційне генетичне тестування на структурні перебудови) – дослідження генетичного матеріалу ембріона на наявність аномальних фрагментів хромосом, залучених в транслокацию.

    Транслокація – це переміщення фрагмента генетичного матеріалу з однієї хромосоми в іншу. Найчастіше змінене розташування генетичного матеріалу на хромосомах успадковується від одного з батьків.

    PGT-SR може виконуватися для носіїв збалансованих транслокацій, реципрокні транслокації, інверсії та інші складні перебудови.

    У клініці репродуктивного здоров`я “Лада” ви можете пройти обстеження:

    PGT + PGT-A
    Все в одному:

    • одна біопсія,
    • одна процедура,
    • безліч можливостей!

    Під час однієї біопсії ми можемо відразу провести тестування:

    – PGT-M + PGT-A
    – PGT-SR + PGT-A

    Додатковою перевагою буде наочний репорт з висновком всіх преімплатанціонних діагнозів і рекомендації для трансферу кожного ембріона з генетичною інформацією, отриманою під час PGT.

    Залишити відповідь

    Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

    Клиника репродуктивного здоровья "Лада"
    ул. Среднефонтанская, 19В, ЖК «Чудо-город» 65039 Украина, г.Одесса
    (0482) 373747, [email protected]