Официальная статистика Всемирной организации здравоохранения подтверждает: с возрастом риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями повышается. Причем эта тенденция не зависит от способа оплодотворения: риск присутствует как при естественном, так и при искусственном зачатии. Решением становится генетический анализ эмбриона при ЭКО. Процедура позволит не только повысить эффективность лечения бесплодия, но и обезопасить будущего ребенка от хромосомных нарушений.
Преимплантационный генетический скрининг: что входит в исследование?
Аномалии генов у эмбрионов – одна из главных причин неудачных протоколов ЭКО. Чтобы обойти ее, врачи-репродуктологи рекомендуют проведение PGT. Такая ранняя диагностика позволяет произвести наиболее эффективный отбор здоровых эмбрионов для переноса в матку. Генетическое прогностическое тестирование обнаруживает нарушения хромосомного характера, которые могут вызывать такие дефекты плода, как:
- синдром Дауна;
- болезнь Клайнфельтера;
- синдром Шерешевского-Тернера;
- заболевание Патау и так далее.
Диагностика возможных дефектов осуществляется до того, как женщина забеременеет. И это одно из главных преимуществ метода.
Анализ эмбриона на генетику – это комплекс лабораторных мероприятий по исследованию хромосом. Процедура сопровождает протокол ЭКО. Полученный в результате искусственного оплодотворения эмбрион проверяется на дефекты хромосомного характера.
Существуют разные форматы преимплантационной генетической диагностики. Цена зависит от полноты обследования. Анализ можно проводить:
- по 5 основным хромосомам: 13, 18, 21, X, Y;
- по 24 хромосомным парам: методы NGS и aCGH;
- по 24 хромосомам: NGS и aCGH.
Для повышения шансов на успешную ЭКО-беременность рекомендуется полное исследование всех 24 хромосом.
Какой специалист проводит генетический анализ?
Клиника репродуктивного здоровья “Лада” предоставляет квалифицированные услуги хромосомной диагностики. Чтобы получить назначение, необходима консультация врача-репродуктолога.
Процедуру проводят опытные врачи-эмбриологи. В клинике используется самое современное высокочувствительное оборудование для тестирования человеческого генома методом секвенирования нового поколения – NGS. Данная технология расшифровывает генетическую информацию путем определения первичной структуры нуклеотидных последовательностей, закодированных в ДНК эмбриона.
Инновационный диагностический инструмент позволяет врачам с высокой точностью определять различные хромосомные нарушения на самых ранних этапах развития эмбриона. Благодаря этому пациенты клиники “Лада” могут обезопасить своих будущих детей от тяжелых генетических болезней.
