ул. Среднефонтанская, 19В
Пн-Пт с 08:00-19:30, СБ с 09:00-17:00
Пн - Пт с 08:00 - 19:30,
Субота с 09:00 - 17:00
ул. Среднефонтанская, 19В
Мы на карте
Предимплантационная генетическая диагностика (тестирование) 24 пар хромосом методом NGS, aCGH рекомендуется парам в следующих случаях:
— мужчина или женщина старше 38 лет;
— в анамнезе у партнеров есть самоаборты или прерывание беременности по медицинским показаниям;
— прохождение нескольких программ ЭКО с отрицательным результатом;
— наличие у родителей генетические заболевания;
— наследственные или генетические патологии у членов семьи.
Данное исследование необходимо для контроля за возможными структурными хромосомными аномалиями, что позволяет получить точную информацию о генетическом статусе эмбриона.
ПГТ позволяет выявить до 150 генетических нарушений, являющихся причиной таких серьезных генетических заболеваний как:
— гемофилия;
— муковисцидоз;
— синдромы Дауна, Эдвардса, Патау;
— миодистрофия Дюшенна/Беккера и т.д.
Данная процедура безопасна и не влияет на развитие эмбриона и здоровье будущего малыша.
13500 грн.
Оставьте заявку и мы вам подскажем и поможем!
