Режим работы: Пн - Пт с 08:00 - 19:30, Суббота с 09:00 - 17:00

О процессе PGT и как происходит прием у PGT-консультанта

Зачем нужна консультация перед тестированием?

Для начала мы рекомендуем пройти консультацию потенциальным родителям. Наши врачи, а в частности, наш репродуктолог и генетический консультант проводят небольшой консилиум для семьи.

 

На каком этапе проводится консультация?

Абсолютно необходима PGT-консультация в тех ситуациях, когда возможность проведения этого тестирования вызывают сомнения. Иногда мы вынуждены объяснить родителям, что в их случае PGT невозможно, а вместо него лучше использовать пренатальную диагностику. Чаще встречается другая ситуация: перед PGT необходимо провести дополнительное обследование семьи. Часто так случается, если диагноз установлен по клиническим признакам, а молекулярно-генетическое тестирование не было проведено. Перед анализом эмбрионов следует заранее выяснить конкретную мутацию, вызвавшую наследственные проблемы у этих родителей.

 

Чем консультация PGT отличается от обычного приема врача-генетика?

Самым главным отличием консультации у PGT-консультанта от консультации врача-генетика является задача, которую ставят родители специалисту. Если задача генетика – это постановка диагноза, определение рисков заболеваний для потомства или других членов семьи, выявление способов снижения этого риска, то миссия задача PGT-консультанта более узкая и более специализированная. Ему нужно оценить возможность применения конкретного метода PGT для решения проблемы в семье и ознакомить пациентов со всеми особенностями и рисками этой высокотехнологичной процедуры, чтобы они могли принять по-настоящему информированное решение о том, нужно им PGT или нет. Кроме всего, методов PGT существует очень много, и выбор между ними в конкретной ситуации – не всегда очень прост.

 

PGT, которые мы проводим в клинике репродуктивного здоровья “Лада”

PGT-A (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидию) улучшает результаты ЭКО.

Результаты программ ЭКО после PGT-A (PGS) с использованием секвенирования следующего поколения

43-59%*             

 Программы с PGS-NGS

24-39%*

Программы  без PGS-NGS

 

PGT-M (преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания) — это своего рода предимплантационная генетическая диагностика, которая выявляет генетические дефекты, унаследованные ребенком от родителей.

Используя PGT-м, мы можем диагностировать 100% известных генетических аномалий.

PGT-SR (преимплантационное генетическое тестирование на структурные перестройки) — исследование генетического материала эмбриона на наличие аномальных фрагментов  хромосом, вовлеченных в транслокацию.

Транслокация — это перемещение фрагмента генетического материала из одной хромосомы в другую. Чаще всего измененное расположение генетического материала на хромосомах наследуется от одного из родителей.

PGT-SR может выполняться для носителей сбалансированных транслокаций, реципрокные  транслокации, инверсии и другие сложные перестройки.

В клинике репродуктивного здоровья “Лада” вы можете пройти обследования:

PGT+PGT-A

Все в одном:

   одна биопсия,

   одна процедура,

   множество возможностей!

Во время одной биопсии мы можем сразу провести тестирования:

    — PGT-M+PGT-A

    — PGT-SR+PGT-A

Дополнительным преимуществом будет наглядный репорт с заключением всех преимплатанционных диагнозов и рекомендации для трансфера каждого эмбриона с генетической информацией, полученной во время PGT.

Добавить комментарий

ЗАПИШИТЕСЬ НА ПРИЕМ К ВРАЧУ-РЕПРОДУКТОЛОГУ

Начните планировать свою беременность прямо сейчас. Мы вам поможем!
Заявка на бесплатную консультацию






Клиника репродуктивного здоровья "Лада"
ул. Среднефонтанская, 19В, ЖК «Чудо-город» 65039 Украина, г.Одесса
(0482) 373747, support@ladastaging.wpengine.com